Actualmente, en la Comunidad Autónoma de
Canarias dependiendo de la Provincia a que te pertenezcas te conceden o no un
reconocimiento de minusvalía.
En la provincia de Santa Cruz de Tenerife,
cuando un niño/a es diagnosticado de cáncer presenta una solicitud para el
reconocimiento de minusvalía desde el mismo diagnóstico de la enfermedad. Los
padres rellenan la solicitud y la presentan en el Centro Base junto con todos
los informes médicos que tienen hasta el momento.
Desde
el Centro Base los citan y la Trabajador/a Social les realiza una entrevista
socioeconómica en la que valoran múltiples aspectos (nivel económico, cambios
en la vida diaria, tipo de enfermedad, posibles secuelas causadas por el
tratamiento, etc.)
En los
meses siguientes, los padres reciben una carta con el grado de minusvalía
concedido (entre el 33% y el 50%) revisable a los dos años.
En
la Provincia de Las Palmas el procedimiento es similar pero con resultados totalmente
diferentes.
Cuando
un niño/a es diagnosticado de cáncer, y presenta la solicitud de reconocimiento
de minusvalía en el Centro Base junto con los informes médicos que tiene hasta
la fecha, pueden ocurrir dos cosas: que te llamen del Centro Base indicándote
que para poder valorarte la discapacidad tienen que pasar seis meses desde el
último tratamiento médico (ya que ellos valoran exclusivamente las secuelas) o
bien te dan cita para acudir a la valoración donde te hacen un informe
socioeconómico.
Pasados
unos meses llega una carta a casa con un grado de minusvalía del 0%.
Durante
el año 2015 en la Provincia de Santa Cruz de Tenerife se concedieron las
minusvalías a todos los niños/as enfermos/as de cáncer que presentaron la
solicitud desde el mismo diagnóstico. Mientras que en la Provincia de Las
Palmas a ningún niño/a.
El
pasado día 5 de noviembre de 2015, la Asociación de Niños/as con Cáncer Pequeño
Valiente manutuvo una reunión con la Directora General de Dependencia y
Discapacidad, Doña Alicia Álvarez González, para solucionar este
problema. Tras esto, Alicia Álvarez dio la orden en la Provincia de las
Palmas para que los técnicos interpretaran la Ley del mismo modo que en
Tenerife. Es decir, que junto con la solicitud del grado de minusvalía, y un informe
médico del menor, se dé directamente un grado de minusvalía del 33% o superior
revisable tras el proceso de la enfermedad.
La
secretaria de Alicia nos llamó y nos comentó que este problema ya estaba
solucionado de forma beneficiosa para Las Palmas.
A
día de hoy, tras reiteradas llamadas a la directora y tras presentar más de
diez solicitudes para el reconocimiento de minusvalía de niños/as enfermos/as
de cáncer, aún no se ha recibido respuesta, ni la Asociación ni los padres
afectados.
Por
todo lo descrito anteriormente, Pequeño Valiente está luchando para que los
niños/as de cualquier isla tengan los mismos beneficios, porque el cáncer no
entiende de desigualdades ni de fronteras.
Ya
son varias las Administraciones Públicas que se están sumando a nuestra lucha. Y
por ello nosotros/as como futuros/as educadores/as sociales también queremos
sumarnos a esta campaña.
¡TODOS
CON EL 33%!